为不孕不育作出贡献
胚胎植入前遗传诊断/筛查/第三代试管婴儿
(PGS/PGD)
植入前基因诊断(PGD)是用来诊断单基因遗传疾病或染色体异常的胚胎,为单基因疾病或染色体异常的携带者减低生育带有遗传疾病孩子的风险,因为所移植的胚胎应没有该单基因的缺陷。

而植入前染色体异常筛查(PGS)则是利用新一代测序技术或全基因组对比分析法,检查胚胎的染色体数目有否增多或缺少,筛查后,唯有染色体数目正常的胚胎会植入子宫内,以提高健康婴儿活产的机会。
第三天的胚胎活检Blastocyst Culture and Transfer
第三天的胚胎活检Blastocyst Culture and Transfer

PGD适用于 :
• 单基因疾病的携带者
• 染色体平衡易位的携带者

PGS适用于 :
• 高龄女性
• 习惯性流产
• 多次性人工受孕失败
• 多次异常妊娠
• 严重男性不育症



辅助孵化生殖能力的保存