為不孕不育作出貢獻
胚胎植入前遺傳診斷/篩查/第三代試管嬰兒
(PGS/PGD)
植入前基因診斷(PGD)是用來診斷單基因遗传疾病或染色體异常的胚胎,為單基因疾病或染色體异常的攜帶者减低生育带有遗传疾病孩子的风险,因為所移植的胚胎應沒有該單基因的缺陷。

而植入前染色體異常篩查(PGS)則是利用新一代測序技術或全基因組對比分析法,檢查胚胎的染色體數目有否增多或缺少,篩查後,唯有染色體數目正常的胚胎會植入子宮內,以提高健康嬰兒活産的機會。

PGD適用於 :
• 單基因疾病的攜帶者
• 染色體平衡易位的攜帶者

PGS適用於 :
• 高齡女性
• 習慣性流産
• 多次性人工受孕失敗
• 多次異常妊娠
• 嚴重男性不育症

第五/六天的囊胚活检
Blastocyst Culture and Transfer
第三天的胚胎活檢
Blastocyst Culture and Transfer

輔助孵化生殖能力的保存